PT-141 (Bremelanotid) – Peptid zur Modulation des Melanocortin-Rezeptors

Zusammensetzung: PT-141 (10 mg lyophilisiertes Peptidpulver)
Kategorie: Peptid
Form: 10 mg Fläschchen mit gefriergetrocknetem Pulver
Verwaltung: Subkutane Forschungsanwendung nach Rekonstitution mit sterilem oder bakteriostatischem Wasser (je nach Studiendesign)

Was ist PT-141?

PT-141, auch bekannt als Bremelanotid, ist ein synthetisches Peptid, das von Melanocortin-Analoga abgeleitet ist und speziell für die Interaktion mit Melanocortin-Rezeptoren (MC3R, MC4R) im zentralen Nervensystem.

Im Gegensatz zu Peptiden, die über hormonelle oder vaskuläre Pfade wirken, wurde PT-141 auf seine direkte Aktivität des zentralen Nervensystems, insbesondere in Bezug auf verhaltensbezogene und neuroendokrine Signalmechanismen.

In der Forschung wird PT-141 (10 mg) umfassend auf seine Auswirkungen auf zentrale Erregungswege, Motivationssignalisierung und Melanocortin-vermittelte Neurotransmission, Das macht es zu einer etablierten Substanz in der neurobiologischen und verhaltenswissenschaftlichen Forschung.

 Ideal für die neuroendokrine Forschung, Melanocortin-Rezeptor-Studien und Untersuchungen zur ZNS-Signalübertragung.

Wichtige Forschungsergebnisse

Zentrale Melanocortin-Aktivierung: Zeigt hohe Affinität für MC3R- und MC4R-Rezeptoren.

Modulation von Neurotransmitterwegen: Beeinflusst die zentrale Signalübertragung, die an der Motivation und erregungsbedingten Verhaltensweisen beteiligt ist.

Nicht-hormoneller Mechanismus: Beruht nicht auf einer direkten hormonellen Modulation oder peripheren Vasodilatationswegen.

Schnelles ZNS-Aktivitätsprofil: Zeigt in experimentellen Forschungsmodellen einen schnellen Wirkungseintritt.

Hohes Forschungsinteresse: Ausführliche Studien in den Bereichen Neurobiologie, Verhaltenswissenschaften und Rezeptorpharmakologie.

Mechanismus der Wirkung

Die Wirkung von PT-141 beruht auf der Aktivierung von Melanocortin-Rezeptoren im zentralen Nervensystem, was zu einem Anstieg des Blutdrucks führt:

Stimulation des Melanocortin-Rezeptors → Aktivierung der MC3R- und MC4R-Signalwege

Modulation zentraler Neurotransmitter → Veränderte Signalübertragung in Motivations- und Erregungskreisen

ZNS-zentrierte Aktivität → Primäre Wirkungen werden eher zentral als peripher vermittelt

Rezeptorspezifisches Wirkungsprofil → Gezielte Interaktion ohne direkte Beteiligung des Hormonweges

Dosierung und Anwendung

Vor Gebrauch mit sterilem oder bakteriostatischem Wasser rekonstituieren.

Typische Forschungskonzentrationen hängen vom Versuchsaufbau und den Anforderungen des Protokolls ab.
Ein 10-mg-Fläschchen eignet sich für mehrere Forschungsanwendungen, Dosis-Wirkungs-Studien oder erweiterte Versuchsprotokolle.

Die rekonstituierte Lösung kühl lagern und innerhalb von 2-3 Wochen aufbrauchen.

Anweisungen zur Lagerung

Lagerung bei 2-8 °C (36-46 °F)
Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Nicht einfrieren
Rekonstituierte Lösung innerhalb von 2-3 Wochen verwenden

Warum PT-141 (10 mg) wählen?

PT-141 wird geschätzt für seine einzigartiger zentraler Wirkmechanismus die eher auf Melanocortin-Rezeptoren als auf periphere oder hormonelle Systeme abzielen.
Dies macht es besonders relevant für die fortgeschrittene Forschung in den Bereichen ZNS-Signalübertragung, Rezeptorpharmakologie und neurologische Verhaltensmuster.

In der wissenschaftlichen Forschung genießt es aufgrund seiner Rezeptorspezifität, seines zentralen Aktivitätsprofils und seiner großen Bedeutung für melanocortinbasierte Untersuchungen hohes Ansehen.

PT-141 (10 mg) bestellen und sein Potenzial in der fortgeschrittenen Melanocortinrezeptorforschung, bei ZNS-Signalstudien und neuroendokrinen Untersuchungen zu erkunden.